"Quiero gritar al mundo que nos morimos"

ánimo Ignacio, espero que haya una solucion para la ELA pronto .

Antes que todo quiero felicitar al personaje central (paciente) por la fuerza y empeño en tratar de despertar un mundo que aveces parece sordo a la palabra "solidaridad" Quiera Dios que todo el mundo (no solo España) se haga eco de este llamado desgarrador de un "ser humano" que solo nos pide vivir. Hagamos lo que podamos por ello, el que es creyente, que rece; el que tiene dinero, que colabore; el que tiene la inteligencia; que investigue y busque la solución.
Ignacio, desde mi alma te deseo la victoria en esta lucha y que Dios te acompañe.

Mucho animo ignacio. Se por propia experiencia que es una enfermedad tremendamente agresiva. Ojala algún día, mas pronto que tarde, se encuentre una solución a esta enfermedad. Pero como siempre nuestras vidas estan dirigidas por el beneficio económico. Te deseo muchos saludos y mucha fuerza para que finalices este documental.

hoy 25-03-2009 estoy viendo tu video y me gustaria decirte que si te podrias mejorar al darte cualquiera de mis organos con gusto te lo daria, ademas tu video es mas impoortante de lo que puedas creer , para que tu y otros que padescan esa enfermedad tengan alguna esperanza , y que los cientificos se pongan las pilas y logren , si no curar la enfermedad al menos no dejar que avance, te deseo la mejor suerte y estaras en mis oraciones a partir de hoy

Hola Ignacio déjame ante todo decirte que eres un ¡VALIENTE! En grabar el video, en hablar tan claro en tu mensaje “lo único que queremos es VIVIR” yo añadiría pero dignamente, la señora ELA no nos lo permite, todos acabaremos igual, cual ladrón la ELA nos roba un poquito de salud día a día, minuto a minuto, ella no se ve pero siempre esta allí, pellizquito a pellizquito no va robando la vida, no conoce edades, al que le toca le toca, en España alrededor de 4000 se incrementan a diario y mueren igualmente a diario, por eso la cifra no se incrementa, somos pocos y no duramos para la investigación, termino medio 5 años desde el diagnostico, pero observo que cada vez la ELA se lleva mas con solo dos años, terrible, terrible. Soy un enfermo de ELA y me considero un privilegiado mientras estoy haciendo camino de los 8 años, y digamos que “estoy en lo mejor del peor posible”. Gracias Ignacio por el valor demostrado y para contribuir a su divulgación, yo siempre que puedo lo hago tanbien para conseguir que la ELA no sea la Gran Desconocida. Ánimos valiente Ignacio coraje y adelante. Josep Rof i Rof es de la cosecha del 2001.

http://blogs.avui.cat/jrrof/ http://jrrofi8mes.blogspot.com/ http://enfoques6ela.blogspot.com/
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"gracias 20 minutos para contribuir en su divulgación"

ho la ignacio yo tanbien tengo ela hace seis meses de forma muy abanzada y desde qui quiero darte un abrazo solidario ,

te ajdjunto mi correo eletronico por si quieres conetarte con migo ,
edukar2007@hotmail.com ,
somos los pobres de grupo no interesamos anadie somo pocos y nadi se `preocupa por nosotros
ignacio un abrazo de todo corazon karlos